Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini Evropske agencije za zdravila (EMA) je sporočil prelomno novico, v kateri priporoča izdajo dovoljenja za promet z zdravilom Lequembi (lecanamab).
Odbor CHMP je sklenil, da koristi zdravila Lequembi odtehtajo tveganja pri bolnikih z blago kognitivno motnjo ali blago demenco zaradi Alzheimerjeve bolezni z eno kopijo ApoE4 ali brez nje. Zdravilo Leqembi bo na voljo v okviru programa nadzorovanega dostopa, da se zagotovi, da se zdravilo uporablja le pri priporočeni populaciji bolnikov.
Več informacij: