Evropska agencija za zdravila (EMA) je 26. julija 2024 izdala negativno mnenje o vlogi družbe Eisai za pridobitev dovoljenja za uporabo zdravila lecanemab za zdravljenje zgodnje Alzheimerjeve bolezni (blaga kognitivna motnja ali blaga demenca zaradi Alzheimerjeve bolezni).

Več preberite tukaj.